Başlangıçta, bir çabadan sonra nefes alma zorluğu ortaya çıkıyor. Daha sonra, kademeli olarak, dispne de dinlenmede kendini gösterir. Ve öksürükKlasik “davul asası” şeklini alabilen parmaklarla kuru, kontrol edilmesi zor. Böylece, akciğerlerin ve kalplerin acı çekmesi ile solunum yetmezliğine doğru yol alabilirsiniz. İdiyopatik pulmoner fibroz (veya IPF, İngilizce kısaltması İdiyopatik pulmoner fibroz). Bu nadir hastalıktan muzdarip olanlar için (erkeklerde yaklaşık 20/100.000 insidans; kadınlarda 13/100.000), ancak tepkisi artıyor gibi görünüyor, araştırmalar önemli tedavi beklentileri sunmaktadır. Bu, 4B (PDE4B (PDE4B) fosfodesteraz orallayı, sırasıyla, pulmoser fibroz ve pulmozu ve pulmozu ve pulmozu ve pulmozu progresif bir deneysel ilaç olan nerandomilastı değerlendiren Faz III Fibroner
-IPF ve Fibroner
-LIL çalışmasının sonuçları ile gösterilmiştir. (PPF), PPF). temel anti -ilim tedavisi olan ve olmadan.
Sonuçlar şu adreste yayınlandı New England Tıp Dergisi ve 2025 Amerikan Thorancic Society (ATS) Uluslararası Konferansı'nda geç kırılan veriler olarak sunuldu.
Kalp yetmezliği, her yıl 5 hasta insandan ikisi ziyaret edilmez (ve gereklidir)
Federico Mereta tarafından
18 Mayıs 2025
Araştırmadan ne ortaya çıkıyor
Nerandomiilast, kullanımı henüz onaylanmamış deneysel bir ilaçtır. Etkinliği ve güvenliği henüz tanımlanmamıştır. Her iki çalışma da birincil hedefi, 9 ve 18 miligram, zorla hayati kapasitenin (FVC) mutlak varyasyonunu bazal ile plaseboya kıyasla 52. haftaya göre azaltarak değerlendirildi. FVC, akciğer fonksiyonunun bir ölçüsüdür.
“Bilim topluluğunda yeni klinik veriler gerçekleştirecek birkaç testten sonra, IPF ve PPF hastalar için yıkıcı sonuçlara sahip olmaya devam ediyor – dedi. Toby MaherMD, Ph.D., Klinik Tıp Profesörü, Keck Tıp Fakültesi, USC Los Angeles. Birincil son noktaya ulaşan iki faz III çalışmasına sahip olmak, bilim topluluğu için önemli bir dönüm noktasıdır ve neradomilastın hem monoterapide hem de mevcut tedavilerle kombinasyon halinde hastaların memnun olmayan ihtiyaçları üzerinde önemli bir etkisi olabileceğini vurgulayın. Nerandomilast 18 miligram grubu, nerandomilast 9 miligram grubundaki hastaların% 11.7'sinde ve plasebo grubundaki hastaların% 10.7'sinde ve plasebo grubundaki hastaların% 10.2'sinde. veya diğer koşullar.
Kalp yapamaz mı? İşte kalp yetmezliğine yol açan görünmez mekanizmalar
12 Temmuz 2024
İnterstiziopatiler nelerdir ve IPF nedir
Hastalık, sözde “akciğer interstiziopatileri” veya “dağınık infiltratif pnömopatilerin” bir parçasıdır. Bunlar, hücrelerin veya hücre dışı maddelerin uygunsuz depolanması ile karakterize edilen pulmoner parankimin (hava ve kan arasındaki gaz değişimlerine adanmış kısım) patolojileridir. Uygulamada, enfiekslerde olanların tam tersi (gaz değişimlerine adanmış pulmoner dokunun “kaybolan” bir hastalık).
Bu grup, nedeni bilinen çok sayıda patolojik varlık içerir, sistemik hastalıklarla ilişkilendirme açık olabilir (akciğerler, bazen – bazen – bazen organların ana olması bile), genetik bir mutasyonun tanımlandığı veya nihayetinde idiyopatik olabileceği bir varlıktır (nedeni bilinmeyen hastalıklar).
Tüm bu koşullar, organın ortak fonksiyonel değişikliklerine sahiptir: solunum eylemleri sırasında hava hacimlerini harekete geçirme yeteneğinin azaltılması, bu nedenle kısıtlayıcı açık, çaba altındaki kandaki oksijenin azaltılması veya en gelişmiş aşamalarda dinlenmede. Birçoğu bilinmektedir, diğerleri solunum yetmezliğine doğru evrimi kesintiye uğratabilecek ilaçlara sahiptir; Son olarak, daha az sayıda hastalıkta, sadece fonksiyonel düşüşü azaltabilen veya mümkünse akciğer transplantasyonuna başvurabilen tedaviler bilinmektedir. İdiyopatik pulmoner fibroz bu son grubun bir parçasıdır.
Şiddetli kalp yetmezliği, kalp hücreleri “yardım” teknolojisi ile “değiştirebilir”
Federico Mereta tarafından
02 Aralık 2024
Sonuçlar şu adreste yayınlandı New England Tıp Dergisi ve 2025 Amerikan Thorancic Society (ATS) Uluslararası Konferansı'nda geç kırılan veriler olarak sunuldu.
Kalp yetmezliği, her yıl 5 hasta insandan ikisi ziyaret edilmez (ve gereklidir)
Federico Mereta tarafından
18 Mayıs 2025
Araştırmadan ne ortaya çıkıyor
Nerandomiilast, kullanımı henüz onaylanmamış deneysel bir ilaçtır. Etkinliği ve güvenliği henüz tanımlanmamıştır. Her iki çalışma da birincil hedefi, 9 ve 18 miligram, zorla hayati kapasitenin (FVC) mutlak varyasyonunu bazal ile plaseboya kıyasla 52. haftaya göre azaltarak değerlendirildi. FVC, akciğer fonksiyonunun bir ölçüsüdür.
“Bilim topluluğunda yeni klinik veriler gerçekleştirecek birkaç testten sonra, IPF ve PPF hastalar için yıkıcı sonuçlara sahip olmaya devam ediyor – dedi. Toby MaherMD, Ph.D., Klinik Tıp Profesörü, Keck Tıp Fakültesi, USC Los Angeles. Birincil son noktaya ulaşan iki faz III çalışmasına sahip olmak, bilim topluluğu için önemli bir dönüm noktasıdır ve neradomilastın hem monoterapide hem de mevcut tedavilerle kombinasyon halinde hastaların memnun olmayan ihtiyaçları üzerinde önemli bir etkisi olabileceğini vurgulayın. Nerandomilast 18 miligram grubu, nerandomilast 9 miligram grubundaki hastaların% 11.7'sinde ve plasebo grubundaki hastaların% 10.7'sinde ve plasebo grubundaki hastaların% 10.2'sinde. veya diğer koşullar.
Kalp yapamaz mı? İşte kalp yetmezliğine yol açan görünmez mekanizmalar
12 Temmuz 2024
İnterstiziopatiler nelerdir ve IPF nedir
Hastalık, sözde “akciğer interstiziopatileri” veya “dağınık infiltratif pnömopatilerin” bir parçasıdır. Bunlar, hücrelerin veya hücre dışı maddelerin uygunsuz depolanması ile karakterize edilen pulmoner parankimin (hava ve kan arasındaki gaz değişimlerine adanmış kısım) patolojileridir. Uygulamada, enfiekslerde olanların tam tersi (gaz değişimlerine adanmış pulmoner dokunun “kaybolan” bir hastalık).
Bu grup, nedeni bilinen çok sayıda patolojik varlık içerir, sistemik hastalıklarla ilişkilendirme açık olabilir (akciğerler, bazen – bazen – bazen organların ana olması bile), genetik bir mutasyonun tanımlandığı veya nihayetinde idiyopatik olabileceği bir varlıktır (nedeni bilinmeyen hastalıklar).
Tüm bu koşullar, organın ortak fonksiyonel değişikliklerine sahiptir: solunum eylemleri sırasında hava hacimlerini harekete geçirme yeteneğinin azaltılması, bu nedenle kısıtlayıcı açık, çaba altındaki kandaki oksijenin azaltılması veya en gelişmiş aşamalarda dinlenmede. Birçoğu bilinmektedir, diğerleri solunum yetmezliğine doğru evrimi kesintiye uğratabilecek ilaçlara sahiptir; Son olarak, daha az sayıda hastalıkta, sadece fonksiyonel düşüşü azaltabilen veya mümkünse akciğer transplantasyonuna başvurabilen tedaviler bilinmektedir. İdiyopatik pulmoner fibroz bu son grubun bir parçasıdır.
Şiddetli kalp yetmezliği, kalp hücreleri “yardım” teknolojisi ile “değiştirebilir”
Federico Mereta tarafından
02 Aralık 2024