Yetişkinler arasında en sık kan kanseri olan kronik lenfatik lösemi, tüm hastalar için aynı değildir. Hastalığın daha agresif olduğu yüksek riskli olarak adlandırılan vakalar vardır. Örneğin, 17P kromozom delesyonları veya TP53 geninin mutasyonları gibi genetik özellikler olduğunda. Ancak Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Yıllık Kongresi'nden pozitif veriler, bu hastalık için zaten onaylanmış bir tedaviye gelir. Söz konusu ilaca Zanubrutinib denir ve Chicago Sequoia stüdyosunun yeni sonuçları sunulmuştur.
Kronik lenfatik lösemi, hastalar için direnci aşan yeni terapi
16 Mayıs 2025
Sabit terimli kombinasyon
Bir olguda, Zanubrutinib, TP53 geninin 17p kromozom silinmesi ve/veya mutasyonları olan veya olmadan küçük hücreli lenfosit lenfoma daha önce veya bunlarla tedavi edilmeyen 114 hastada venetoclax ile kombinasyon halinde değerlendirildi. 24. ayda ilerlemeden uzak hayatta kalma, genel olarak%92, küresel%97 ve küresel hayatta kalma%96 idi. Mutasyonu olan hastalar arasında% 94'ü 24 ayda ilerlemeden arınmıştı ve% 87.6'sı hala 36 aydan serbestti. Tüm veriler şu adreste yayınlandı Klinik Onkoloji Dergisi.
Kronik lenfatik lösemi: yeni hedefli tedavilerle ön cephede Emilia-Romagna
21 Mayıs 2025
En çok risk altında olan hastalar
“Zanubrutinib ve Venetoclax kombinasyonu, TP53 mutasyonları olan hastalar da dahil olmak üzere tüm risk gruplarında genel olarak yönetilebilir bir güvenlik profili ile derin ve kalıcı yanıtlar elde etti – açıklıyor. Mazyar ShadmanSeattle's Fred Hutch Kanser Merkezi -Hücre İmmünoterapisi ve Bezos Ailesi İmmünoterapi Kliniği Tıbbi Direktörü -. Özellikle, çok sayıda hasta tedaviyi kesintiye uğratabildi ve hastalığın önemli kontrolü ile sınırlı zaman tedavisi potansiyelini vurgulayarak remisyonu koruyabildi “.
Shadman için, hem sürekli tedaviye hem de tedavinin planlanan süspansiyonuna, özellikle yüksek riskli hastalar için, gelecekteki kronik lenfatik lösemi tedavi stratejilerini belirlemek için veri üretmek önemlidir. “Kronik lenfatik lösemi ile ilgili birçok ilk hat çalışması, yüksek riskli hastalık özelliklerine sahip hasta popülasyonlarını dışladı, Beon bunları Sequoia çalışmasına dahil etti -altını çizdi LaiwangBeone Pharmaceutical -Araştırma ve Geliştirme Küresel Yöneticisi -. Zanubrutinib artı venetoklax ile tedavi edilen 17P ve/veya TP53 kromozomunu silme hastalarının neredeyse% 88'i 36 ayda ilerlemeden uzak kalıyor, bu hasta popülasyonunda 2 -drug rejimi için eşi görülmemiş bir sonuç, tedavi edilmesi zor “.
Kronik lenfatik lösemi: 10 hastanın 8'i için kontrol altında hastalık
12 Aralık 2024
Monoterapi verileri
Başka bir durumda, çalışma aynı hasta popülasyonunda monoterapide zanubrutinib'i değerlendirmiştir (bu kan kanseri 17P kromozomunun silinmesi olan hastaların en büyük perspektif kohortu). 5.5 yıldan fazla (65.8 ay) sonra, çoğu hasta ilerlemekte serbest kaldı. Özellikle 60 ayda, zanubrutinib ile tedavi edilen hastaların% 72.2'si ilerlemeden uzak kaldı. Covid-19 pandeminin etkisi için ayarlamadan sonra, kohorttaki hastaların% 73'ü 60 ayda ilerlemekte serbest kaldı. Covid-19 için ayarlamadan sonra 60 aylık küresel sağkalım oranı% 87 idi. Veri analizi sırasında, küresel yanıt oranı% 97.3 idi ve hastaların% 62.2'si hala Zanubrutinib ile tedavi ediliyordu.
Kronik lenfatik lösemi, hastalar için direnci aşan yeni terapi
16 Mayıs 2025
Sabit terimli kombinasyon
Bir olguda, Zanubrutinib, TP53 geninin 17p kromozom silinmesi ve/veya mutasyonları olan veya olmadan küçük hücreli lenfosit lenfoma daha önce veya bunlarla tedavi edilmeyen 114 hastada venetoclax ile kombinasyon halinde değerlendirildi. 24. ayda ilerlemeden uzak hayatta kalma, genel olarak%92, küresel%97 ve küresel hayatta kalma%96 idi. Mutasyonu olan hastalar arasında% 94'ü 24 ayda ilerlemeden arınmıştı ve% 87.6'sı hala 36 aydan serbestti. Tüm veriler şu adreste yayınlandı Klinik Onkoloji Dergisi.
Kronik lenfatik lösemi: yeni hedefli tedavilerle ön cephede Emilia-Romagna
21 Mayıs 2025
En çok risk altında olan hastalar
“Zanubrutinib ve Venetoclax kombinasyonu, TP53 mutasyonları olan hastalar da dahil olmak üzere tüm risk gruplarında genel olarak yönetilebilir bir güvenlik profili ile derin ve kalıcı yanıtlar elde etti – açıklıyor. Mazyar ShadmanSeattle's Fred Hutch Kanser Merkezi -Hücre İmmünoterapisi ve Bezos Ailesi İmmünoterapi Kliniği Tıbbi Direktörü -. Özellikle, çok sayıda hasta tedaviyi kesintiye uğratabildi ve hastalığın önemli kontrolü ile sınırlı zaman tedavisi potansiyelini vurgulayarak remisyonu koruyabildi “.
Shadman için, hem sürekli tedaviye hem de tedavinin planlanan süspansiyonuna, özellikle yüksek riskli hastalar için, gelecekteki kronik lenfatik lösemi tedavi stratejilerini belirlemek için veri üretmek önemlidir. “Kronik lenfatik lösemi ile ilgili birçok ilk hat çalışması, yüksek riskli hastalık özelliklerine sahip hasta popülasyonlarını dışladı, Beon bunları Sequoia çalışmasına dahil etti -altını çizdi LaiwangBeone Pharmaceutical -Araştırma ve Geliştirme Küresel Yöneticisi -. Zanubrutinib artı venetoklax ile tedavi edilen 17P ve/veya TP53 kromozomunu silme hastalarının neredeyse% 88'i 36 ayda ilerlemeden uzak kalıyor, bu hasta popülasyonunda 2 -drug rejimi için eşi görülmemiş bir sonuç, tedavi edilmesi zor “.
Kronik lenfatik lösemi: 10 hastanın 8'i için kontrol altında hastalık
12 Aralık 2024
Monoterapi verileri
Başka bir durumda, çalışma aynı hasta popülasyonunda monoterapide zanubrutinib'i değerlendirmiştir (bu kan kanseri 17P kromozomunun silinmesi olan hastaların en büyük perspektif kohortu). 5.5 yıldan fazla (65.8 ay) sonra, çoğu hasta ilerlemekte serbest kaldı. Özellikle 60 ayda, zanubrutinib ile tedavi edilen hastaların% 72.2'si ilerlemeden uzak kaldı. Covid-19 pandeminin etkisi için ayarlamadan sonra, kohorttaki hastaların% 73'ü 60 ayda ilerlemekte serbest kaldı. Covid-19 için ayarlamadan sonra 60 aylık küresel sağkalım oranı% 87 idi. Veri analizi sırasında, küresel yanıt oranı% 97.3 idi ve hastaların% 62.2'si hala Zanubrutinib ile tedavi ediliyordu.