3 ‘ebeveyn’ DNA’sına sahip ilk çocuklardan biridir. Bebek, annenin taşıyıcı olduğu tedavi edilemez hastalıkları kalıtsal olarak almasını engellemeyi amaçlayan bir teknik olan ‘mitokondriyal bağış tedavisi (MDT)’ sayesinde İngiltere’de dünyaya geldi.
Bu durumda, bir donörün yumurtasından alınan dokunun bir kısmı, zararlı mutasyondan arınmış embriyolar oluşturmak için kullanılır. Bu teknikle elde edilen embriyolar, biyolojik anne ve babadan gelen sperm ve yumurta hücrelerini donör yumurtadan alınan ‘mitokondri’ adı verilen minik pil benzeri yapılarla birleştirdiği için dünyaya gelen çocukta annenin, babanın DNA’sı bulunur. ve donörden az miktarda genetik materyal – yaklaşık 37 gen -.
Üç ebeveyni olan başka bir çocuk. Bu kez Avrupa’da
kaydeden ELVIRA NASELLI
11 Nisan 2019
Teknik
Yeni doğan bebek, dünyada üç kişinin genetik materyalinin kullanıldığı ilk vaka değil. Basitleştirmek gerekirse, 3 ebeveynli çocuklardan bahsediyor olsak bile, uzmanlar bu teknikle doğan çocuklardaki DNA’nın %99,8’inden fazlasının anne ve babadan geldiğine dikkat çekiyor. İngiltere’deki doğum haberi, buraya kadar olan tüm aşamaları yeniden kurgulayan ‘The Guardian’ gazetesi tarafından yayınlandı.
Mitokondriyal replasman tedavisi olarak da bilinen MDT tekniğiyle ilgili araştırmaların öncülüğünü Birleşik Krallık’ta Newcastle Doğurganlık Merkezi’ndeki doktorlar yaptı. Çalışma, mutasyona uğramış mitokondriye sahip kadınların, onlara genetik hastalık bulaştırma riski olmadan çocuk sahibi olmalarına yardımcı olmayı amaçlıyordu. Tüm mitokondriler anneden miras alınır, dolayısıyla bu küçük hücre santrallerindeki zararlı mutasyonlar teorik olarak bir dişi taşıyıcının tüm yavrularını etkileyebilir. Bu sorunu olan anne adayları için, doğal gebe kalma genellikle bir kumardır: Bazı bebekler sağlıklı doğabilir çünkü mutasyona uğramış mitokondrilerin yalnızca küçük bir kısmını miras alırlar, ancak diğerleri bunun yerine daha fazlasını miras alabilir ve ciddi hastalıklara yakalanabilir.
Böylece yardımcı üreme, nadir hastalıkları olanlara yardımcı olur
kaydeden Irma D’Aria
28 Temmuz 2022
Mitokondriyal bozukluklar
Gb uzmanlarına göre yaklaşık 6.000 çocuktan biri mitokondriyal bozukluklardan etkileniyor. Ve 2015 yılında, TDM tekniğindeki gelişmelerin ışığında, Birleşik Krallık Parlamentosu, prosedüre izin verecek şekilde yasayı değiştirdi. İki yıl sonra, Newcastle kliniği, 2018’de onaylanan ilk vakalarla bunları gerçekleştirmeye yetkili ilk ve tek ulusal merkez oldu. Onay, İngiltere’nin İnsan Döllenmesi ve Embriyoloji Kurumu (Hfea) tarafından vaka bazında verilir. en az 30 vakaya yeşil ışık yaktı.
Doktorlar, belirli bilgilerin hasta gizliliğini tehlikeye atabileceği korkusuyla MDT kapsamındaki doğumların ayrıntılarını açıklamadı. Ancak Guardian’a yanıt veren Hfea, MDT’den sonra Birleşik Krallık’ta az sayıda bebeğin doğduğunu doğruladı. Nisan 2023 sonu itibariyle sayının “5’ten az” olduğu belirtildi.
Birleşik Krallık, bebeklerin DT tekniği ile doğduğu ilk ülke değil. 2016’da ABD’li bir doktor dünyanın ilk doğumunu duyurdu. Leigh sendromu adı verilen ölümcül bir duruma neden olan mitokondriyal mutasyonları taşıyan Ürdünlü bir anneyi canlandırıyor. Meksika’da gerçekleştirilen tedaviden önce kadının dört düşük ve biri 6 yaşında, diğeri sadece 8 ay yaşayan iki çocuğu vardı.
Döllenme: İngiltere, üç ebeveyni onaylayan ilk ülke
kaydeden VALERIA PINI
15 Aralık 2016
Bu durumda, bir donörün yumurtasından alınan dokunun bir kısmı, zararlı mutasyondan arınmış embriyolar oluşturmak için kullanılır. Bu teknikle elde edilen embriyolar, biyolojik anne ve babadan gelen sperm ve yumurta hücrelerini donör yumurtadan alınan ‘mitokondri’ adı verilen minik pil benzeri yapılarla birleştirdiği için dünyaya gelen çocukta annenin, babanın DNA’sı bulunur. ve donörden az miktarda genetik materyal – yaklaşık 37 gen -.
Üç ebeveyni olan başka bir çocuk. Bu kez Avrupa’da
kaydeden ELVIRA NASELLI
11 Nisan 2019
Teknik
Yeni doğan bebek, dünyada üç kişinin genetik materyalinin kullanıldığı ilk vaka değil. Basitleştirmek gerekirse, 3 ebeveynli çocuklardan bahsediyor olsak bile, uzmanlar bu teknikle doğan çocuklardaki DNA’nın %99,8’inden fazlasının anne ve babadan geldiğine dikkat çekiyor. İngiltere’deki doğum haberi, buraya kadar olan tüm aşamaları yeniden kurgulayan ‘The Guardian’ gazetesi tarafından yayınlandı.
Mitokondriyal replasman tedavisi olarak da bilinen MDT tekniğiyle ilgili araştırmaların öncülüğünü Birleşik Krallık’ta Newcastle Doğurganlık Merkezi’ndeki doktorlar yaptı. Çalışma, mutasyona uğramış mitokondriye sahip kadınların, onlara genetik hastalık bulaştırma riski olmadan çocuk sahibi olmalarına yardımcı olmayı amaçlıyordu. Tüm mitokondriler anneden miras alınır, dolayısıyla bu küçük hücre santrallerindeki zararlı mutasyonlar teorik olarak bir dişi taşıyıcının tüm yavrularını etkileyebilir. Bu sorunu olan anne adayları için, doğal gebe kalma genellikle bir kumardır: Bazı bebekler sağlıklı doğabilir çünkü mutasyona uğramış mitokondrilerin yalnızca küçük bir kısmını miras alırlar, ancak diğerleri bunun yerine daha fazlasını miras alabilir ve ciddi hastalıklara yakalanabilir.
Böylece yardımcı üreme, nadir hastalıkları olanlara yardımcı olur
kaydeden Irma D’Aria
28 Temmuz 2022
Mitokondriyal bozukluklar
Gb uzmanlarına göre yaklaşık 6.000 çocuktan biri mitokondriyal bozukluklardan etkileniyor. Ve 2015 yılında, TDM tekniğindeki gelişmelerin ışığında, Birleşik Krallık Parlamentosu, prosedüre izin verecek şekilde yasayı değiştirdi. İki yıl sonra, Newcastle kliniği, 2018’de onaylanan ilk vakalarla bunları gerçekleştirmeye yetkili ilk ve tek ulusal merkez oldu. Onay, İngiltere’nin İnsan Döllenmesi ve Embriyoloji Kurumu (Hfea) tarafından vaka bazında verilir. en az 30 vakaya yeşil ışık yaktı.
Doktorlar, belirli bilgilerin hasta gizliliğini tehlikeye atabileceği korkusuyla MDT kapsamındaki doğumların ayrıntılarını açıklamadı. Ancak Guardian’a yanıt veren Hfea, MDT’den sonra Birleşik Krallık’ta az sayıda bebeğin doğduğunu doğruladı. Nisan 2023 sonu itibariyle sayının “5’ten az” olduğu belirtildi.
Birleşik Krallık, bebeklerin DT tekniği ile doğduğu ilk ülke değil. 2016’da ABD’li bir doktor dünyanın ilk doğumunu duyurdu. Leigh sendromu adı verilen ölümcül bir duruma neden olan mitokondriyal mutasyonları taşıyan Ürdünlü bir anneyi canlandırıyor. Meksika’da gerçekleştirilen tedaviden önce kadının dört düşük ve biri 6 yaşında, diğeri sadece 8 ay yaşayan iki çocuğu vardı.
Döllenme: İngiltere, üç ebeveyni onaylayan ilk ülke
kaydeden VALERIA PINI
15 Aralık 2016