Akut Promiyelositik Lösemi (APL), kan pıhtılaşmasındaki değişiklikler ve özellikle yüksek ciddi kanama riski ile karakterize edilen bir Akut Miyeloid Lösemi (AML) şeklidir. Çoğu durumda LAP, ilk klinik belirtilerden itibaren acil müdahale gerektirir, aksi takdirde ölümcül olabilir. Ancak uluslararası düzeyde yürütülen ve birçok İtalyan bilim insanının önemli katkılarda bulunduğu araştırma çalışmaları sayesinde, bugün hastalık kemoterapi olmadan tedavi edilebiliyor ve tedavilere yanıt oranları %100'e yaklaşıyor.
Lösemiyi tedavi edilebilir hale getiren Hagop Kantarjian'a Karnofsky Ödülü
kaydeden Daniele Banfi
04 Haziran 2023
Sebep, görülme sıklığı ve semptomlar
LAP'ın “genetik imzası”, t(15;17) translokasyonu olarak bilinen, 15 ve 17 numaralı kromozomlar arasındaki genetik materyalin karşılıklı değişiminden oluşur. Bu değişim, hastalığa neden olan anormal bir proteinin üretilmesine yol açar. LAP'ın genetik özellikleri ilk kez 1977'de Amerikalı genetikçi tarafından tanımlandı. Janet Rowley. Daha sonra 1991 yılında bir grup araştırmacının liderliğinde Francesco Lo Coco Ve Giuseppe Pelicci APL'yi diğer AML formlarından ayıran t(15;17) translokasyonunda yer alan RAR alfa ve PML genlerini tanımladı.
Kronik lenfositik lösemi, tedavisi kolaylaşıyor
kaydeden Tiziana Moriconi
28 Mart 2024
APL ortalama olarak 40 yaş civarında ortaya çıkar ve toplam akut miyeloid lösemi vakalarının yaklaşık %10-15'ini oluşturur. Erkeklerin ve kadınların hastalıktan eşit derecede etkilenme olasılığı vardır. Diş etlerinin kendiliğinden kanaması ve küçük kanamalara bağlı olarak ciltte morluk ve lekelerin ortaya çıkması karakteristik belirtilerden bazılarıdır. Tipik olarak LAP'li hastalarda trombosit, kırmızı kan hücresi ve beyaz kan hücresi düzeylerinde önemli bir azalma görülür.
Kemoterapi olmadan
Geçtiğimiz 10 ve 11 Nisan tarihlerinde, GIMEMA (İtalyan Yetişkin Hematolojik Hastalıklar Grubu) Uluslararası LAP Sempozyumu'nun sekizinci baskısı Roma'da gerçekleşti; bu sırada bazı yenilikçi tedavilerin yanı sıra hastalığın olası komplikasyonlarına ilişkin yeni keşifler tartışıldı. Maria'nın sunduğu verilere göre Teresa Voso, Roma Tor Vergata Üniversite Hastanesi'nde hematoloji profesörü ve etkinliğin bilimsel koordinatörleri arasında, all-trans retinoik asit (A vitamini türevi) ve arsenik trioksit, iki “hedef” molekülün kombinasyonu, kaçınmayı sağlar Kemoterapinin, diğer terapötik rejimlerle karşılaştırıldığında yüksek uzun süreli sağkalım oranları ve daha düşük nüksetme olasılığı ile “standart” risk grupları için en iyi tedavi seçeneği olduğu kanıtlanmıştır. Voso tarafından sunulan veriler, LAP'den muzdarip çok sayıda hastayla ilgili bilgi toplayan ve uzun süreli sağkalımla ilgili faktörlerin tanımlanmasına olanak sağlamayı amaçlayan Harmony veritabanına dayanmaktadır.
Kan kanserleri, Ema mantle hücreli lenfoma için yeni tedaviyi onayladı
kaydeden Irma D'Aria
08 Kasım 2023
Büyük İtalyan katkısı
Kemoterapiden kaçınmamızı sağlayan spesifik ilaçlara dayalı tedaviler önerme sezgisi Franco MandelliGIMEMA grubunun kurucusu. Mandelli ve Francesco Lo CocoTor Vergata Üniversitesi'nde hematoloji profesörü ve GIMEMA LAP Çalışma Grubu koordinatörü olan Dr. Marco VignettiGIMEMA Onlus Vakfı'nın hematolog başkanı Franco Mandelli Onlus, bunu tam olarak etkinliği nedeniyle “tüm kanser araştırmaları için bir model” olarak tanımlıyor.
25 yaşında kronik miyeloid lösemiye sahip olmak ne anlama gelir? Stefania'nın hikayesi
kaydeden Tina Simoniello
22 Ağustos 2023
Sempozyumun az önce sona eren sayısı Lo Coco'ya ithaf edilmişti: “O – Vignetti'yi bitiriyor – İtalya'da ilk kez 'APL, tedavi edilebilir bir hastalık mı?' başlıklı Akut Promyelositik Lösemi Sempozyumunu istiyordu. Bugün bu soru işareti artık ortadan kalktı ve Francesco'nun koordine ettiği GIMEMA grubunun neredeyse tüm LAP hastalarının iyileşmesine olanak sağlayan tanı ve tedavi protokolleri dünya çapında uygulanıyor.”
Lösemiyi tedavi edilebilir hale getiren Hagop Kantarjian'a Karnofsky Ödülü
kaydeden Daniele Banfi
04 Haziran 2023
Sebep, görülme sıklığı ve semptomlar
LAP'ın “genetik imzası”, t(15;17) translokasyonu olarak bilinen, 15 ve 17 numaralı kromozomlar arasındaki genetik materyalin karşılıklı değişiminden oluşur. Bu değişim, hastalığa neden olan anormal bir proteinin üretilmesine yol açar. LAP'ın genetik özellikleri ilk kez 1977'de Amerikalı genetikçi tarafından tanımlandı. Janet Rowley. Daha sonra 1991 yılında bir grup araştırmacının liderliğinde Francesco Lo Coco Ve Giuseppe Pelicci APL'yi diğer AML formlarından ayıran t(15;17) translokasyonunda yer alan RAR alfa ve PML genlerini tanımladı.
Kronik lenfositik lösemi, tedavisi kolaylaşıyor
kaydeden Tiziana Moriconi
28 Mart 2024
APL ortalama olarak 40 yaş civarında ortaya çıkar ve toplam akut miyeloid lösemi vakalarının yaklaşık %10-15'ini oluşturur. Erkeklerin ve kadınların hastalıktan eşit derecede etkilenme olasılığı vardır. Diş etlerinin kendiliğinden kanaması ve küçük kanamalara bağlı olarak ciltte morluk ve lekelerin ortaya çıkması karakteristik belirtilerden bazılarıdır. Tipik olarak LAP'li hastalarda trombosit, kırmızı kan hücresi ve beyaz kan hücresi düzeylerinde önemli bir azalma görülür.
Kemoterapi olmadan
Geçtiğimiz 10 ve 11 Nisan tarihlerinde, GIMEMA (İtalyan Yetişkin Hematolojik Hastalıklar Grubu) Uluslararası LAP Sempozyumu'nun sekizinci baskısı Roma'da gerçekleşti; bu sırada bazı yenilikçi tedavilerin yanı sıra hastalığın olası komplikasyonlarına ilişkin yeni keşifler tartışıldı. Maria'nın sunduğu verilere göre Teresa Voso, Roma Tor Vergata Üniversite Hastanesi'nde hematoloji profesörü ve etkinliğin bilimsel koordinatörleri arasında, all-trans retinoik asit (A vitamini türevi) ve arsenik trioksit, iki “hedef” molekülün kombinasyonu, kaçınmayı sağlar Kemoterapinin, diğer terapötik rejimlerle karşılaştırıldığında yüksek uzun süreli sağkalım oranları ve daha düşük nüksetme olasılığı ile “standart” risk grupları için en iyi tedavi seçeneği olduğu kanıtlanmıştır. Voso tarafından sunulan veriler, LAP'den muzdarip çok sayıda hastayla ilgili bilgi toplayan ve uzun süreli sağkalımla ilgili faktörlerin tanımlanmasına olanak sağlamayı amaçlayan Harmony veritabanına dayanmaktadır.
Kan kanserleri, Ema mantle hücreli lenfoma için yeni tedaviyi onayladı
kaydeden Irma D'Aria
08 Kasım 2023
Büyük İtalyan katkısı
Kemoterapiden kaçınmamızı sağlayan spesifik ilaçlara dayalı tedaviler önerme sezgisi Franco MandelliGIMEMA grubunun kurucusu. Mandelli ve Francesco Lo CocoTor Vergata Üniversitesi'nde hematoloji profesörü ve GIMEMA LAP Çalışma Grubu koordinatörü olan Dr. Marco VignettiGIMEMA Onlus Vakfı'nın hematolog başkanı Franco Mandelli Onlus, bunu tam olarak etkinliği nedeniyle “tüm kanser araştırmaları için bir model” olarak tanımlıyor.
25 yaşında kronik miyeloid lösemiye sahip olmak ne anlama gelir? Stefania'nın hikayesi
kaydeden Tina Simoniello
22 Ağustos 2023
Sempozyumun az önce sona eren sayısı Lo Coco'ya ithaf edilmişti: “O – Vignetti'yi bitiriyor – İtalya'da ilk kez 'APL, tedavi edilebilir bir hastalık mı?' başlıklı Akut Promyelositik Lösemi Sempozyumunu istiyordu. Bugün bu soru işareti artık ortadan kalktı ve Francesco'nun koordine ettiği GIMEMA grubunun neredeyse tüm LAP hastalarının iyileşmesine olanak sağlayan tanı ve tedavi protokolleri dünya çapında uygulanıyor.”