Uruguay Sıhhat Bakanlığı, Çin merkezli biyoteknoloji şirketi Sinovac‘ın ürettiği ve Türkiye’de de kullanılan CoronaVac aşısıyla ilgili yaptığı araştırmanın sonuçlarını deklare etti. CoronaVac aşısının Covid-19‘a bağlı vefatları BioNTech/Pfizer aşından daha fazla engellediği tespit edilen araştırmaya göre CoronaVac, iki doz aşıdan 14 gün daha sonra vefatları yüzde 97 oranında, BioNTech/Pfizer ise iki dozdan 14 gün daha sonra vefatları yüzde 80 oranında azaltıyor.
Fakat araştırmayı yapan uzmanlar, çalışmada yaş kümelerinin, kişinin taşıdığı başka hastalıkların ve bilhassa risk kümelerinin dikkate alınmadığını belirterek elde edilen sonuçların dikkatli bir biçimde yorumlanması gerektiği ikazında bulundu. Kelam konusu faktörlerin vefat oranlarına büyük bir tesiri olduğuna işaret eden uzmanlar, bu noktaların dikkate alınmamasının araştırma sonuçlarını etkileyebileceğini tabir etti.
ARAŞTIRMANIN BAŞKA SONUÇLARI
Uruguaylı uzmanların araştırmasına göre BioNTech/Pfizer aşısı, koronavirüsün bulaşmasına ve hastaneye yatışlara karşı ise daha yeterli müdafaa sağlıyor. Buna nazaran BioNTech/Pfizer aşısı virüs bulaşma riskini yüzde 75 oranında, CoronaVac da yüzde 57 oranında azaltıyor. Ağır bakıma alınma riskini ise Çin aşısı yüzde 95, BioNTech/Pfizer ise yüzde 99 oranında düşürüyor.
Araştırma çerçevesinde CoronaVac’la aşılanan 712 bin 716 şahıstan 5 bin 360 bireye virüs bulaşırken ağır bakıma kaldırılan 19 şahıstan 6’sı da ömrünü kaybetti. Araştırmada, BioNTech/Pfizer’le aşılanan 149 bin 329 bireyden 691 şahsa virüs bulaştığı, bir kişinin ağır bakımda tedavi gördüğü, 8 kişinin de hayatını kaybettiği belirlendi. BioNTech’le aşılanmasına karşın hayatını kaybeden şahısların 80’li yaşlarda olduğunu vurgulandı.
CORONACLA İLGİLİ DAHA AZ BİLGİ VAR
Öte yandan CoronaVac aşısına ait daha az sayıda sağlam ve bağımsız data var. Buna rağmen mRNA bazlı BioNTech/Pfizer ve Moderna üzere aşılarla ilgili şimdiye kadar epey sayıda araştırma yapıldı. İsrail’de yapılan ve sonuçları mayıs başında The Lancet isimli bilim mecmuasında yayımlanan dev araştırmaya nazaran aşının vefatları yüzde 97 oranında azalttığı tespit edilmişti. Araştırmada 5 milyon bireyden toplanan bilgiler incelenmişti.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Sinovac’ın Avrupa’da kullanım müsaadesi almak için yaptığı başvuruyu mayıs ayında değerlendirmeye başlamıştı.
Fakat araştırmayı yapan uzmanlar, çalışmada yaş kümelerinin, kişinin taşıdığı başka hastalıkların ve bilhassa risk kümelerinin dikkate alınmadığını belirterek elde edilen sonuçların dikkatli bir biçimde yorumlanması gerektiği ikazında bulundu. Kelam konusu faktörlerin vefat oranlarına büyük bir tesiri olduğuna işaret eden uzmanlar, bu noktaların dikkate alınmamasının araştırma sonuçlarını etkileyebileceğini tabir etti.
ARAŞTIRMANIN BAŞKA SONUÇLARI
Uruguaylı uzmanların araştırmasına göre BioNTech/Pfizer aşısı, koronavirüsün bulaşmasına ve hastaneye yatışlara karşı ise daha yeterli müdafaa sağlıyor. Buna nazaran BioNTech/Pfizer aşısı virüs bulaşma riskini yüzde 75 oranında, CoronaVac da yüzde 57 oranında azaltıyor. Ağır bakıma alınma riskini ise Çin aşısı yüzde 95, BioNTech/Pfizer ise yüzde 99 oranında düşürüyor.
Araştırma çerçevesinde CoronaVac’la aşılanan 712 bin 716 şahıstan 5 bin 360 bireye virüs bulaşırken ağır bakıma kaldırılan 19 şahıstan 6’sı da ömrünü kaybetti. Araştırmada, BioNTech/Pfizer’le aşılanan 149 bin 329 bireyden 691 şahsa virüs bulaştığı, bir kişinin ağır bakımda tedavi gördüğü, 8 kişinin de hayatını kaybettiği belirlendi. BioNTech’le aşılanmasına karşın hayatını kaybeden şahısların 80’li yaşlarda olduğunu vurgulandı.
CORONACLA İLGİLİ DAHA AZ BİLGİ VAR
Öte yandan CoronaVac aşısına ait daha az sayıda sağlam ve bağımsız data var. Buna rağmen mRNA bazlı BioNTech/Pfizer ve Moderna üzere aşılarla ilgili şimdiye kadar epey sayıda araştırma yapıldı. İsrail’de yapılan ve sonuçları mayıs başında The Lancet isimli bilim mecmuasında yayımlanan dev araştırmaya nazaran aşının vefatları yüzde 97 oranında azalttığı tespit edilmişti. Araştırmada 5 milyon bireyden toplanan bilgiler incelenmişti.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Sinovac’ın Avrupa’da kullanım müsaadesi almak için yaptığı başvuruyu mayıs ayında değerlendirmeye başlamıştı.