Geçen yıla kadar spesifik tedavisi olmayan, tanınması zor, nadir bir hastalık. Bugün işler değişti: AIFA’nın bu neoplazmdan etkilenen hastaların birinci basamak tedavisi için monoterapi olarak tagraxofusp’un geri ödenmesini onaylamasının ardından, son aylarda İtalya, Almanya’dan sonra yeni tedaviyi Avrupa’da kullanıma sunan ikinci ülke oldu. IRST’nin Meldola’daki İtalyan deneyimi Paris’te Avrupa Kemik İliği Nakli Kongresi sırasında sunuldu.
Hastalık
Blast plazmasitoid dendritik hücreli neoplazm (BPDCN), erkeklerin %75’ini etkileyen, CD123 antijeninin aşırı ekspresyonu ile karakterize, ciddi prognozlu nadir ve agresif bir kan kanseridir. “Yorumlanması gereken karmaşık bir semptomatoloji sunduğu için erken teşhis edilmesi zor bir patolojidir. Araştırmacı Claudio Cerchione, “Bu, genellikle başlangıçta çoklu ve infiltre koyu renkli deri lezyonları ile kendini gösteren ve seyrinde kemik iliğini, merkezi sinir sistemini ve lenf düğümlerini etkileyebilen sistemik bir patolojidir” dedi. Meldola’dan IRCCS “Dino Amadori” ve Paris’teki konuşmasında multidisipliner ekibin ve Meldola gibi sadece referans merkezlerinde gerçekleşebilen erken teşhisin öneminin altını çizen SOHO İtalya (İtalya Hematolojik Onkoloji Derneği) başkanı.
Yetim kanserler, yeni bir ilaç mevcut
kaydeden Dario Rubino
14 Mart 2023
Yeni terapiden önce
Tagraxofusp’un onaylanmasına kadar ruhsatlı ilaç yoktu ve klinik uygulamada normalde lösemi ve lenfoma tedavisinde kullanılan yoğun kemoterapi rejimleri kullanılıyordu. Tümör, standart kemoterapiye içsel bir dirençle karakterize edilir, bu nedenle yanıtlar genellikle geçicidir ve elde edilen sonuçlar, hayatta kalma açısından avantajlara dönüşmemiştir. Ayrıca bunlar, özellikle yaşlı hastalarda özellikle ağır olmak üzere ciddi toksisitelerle ilişkili tedavilerdi.
yeni ilaç
Tagraxofusp, seçici olarak hareket eden ve tamamen remisyona yol açabilen, tolere edilebilirliği önemli ölçüde artıran ancak aynı zamanda allojenik kemik iliği nakli için sevk edilebilecek hasta sayısını artıran bir ilaç olan geçen aydan beri mevcuttur. “Meldola’da bu neoplazmdan etkilenen birçok hastayı takip ediyoruz (ekip, Cerchione’ye ek olarak Giovanni Marconi, Maria Benedetta Giannini, Marianna Norata, Irene Zacheo, Hematoloji Bölüm Başkanı Gerardo Mmisuraca ve Bilimsel Direktör tarafından oluşturulmuştur.) Giovanni Martinelli , Editörün notu) ve hastalara ve hasta bakıcılara mümkün olduğu kadar erken ve kesin tanıya varmanın mümkün olduğu ve en iyi tedavinin en kısa sürede başlamasına izin veren referans merkezlerinin yararlılığını açıklamak önemlidir. Kısa bir süre”, diye vurguluyor Cerchione. “Aslında, bu nadir hematolojik patolojiler, sunabilmek için başta hematolog, anatomi-patolog, dermatolog, moleküler biyolog olmak üzere birkaç figürün katılımını görmelidir. hasta en iyi yönetim”.
Hastalık
Blast plazmasitoid dendritik hücreli neoplazm (BPDCN), erkeklerin %75’ini etkileyen, CD123 antijeninin aşırı ekspresyonu ile karakterize, ciddi prognozlu nadir ve agresif bir kan kanseridir. “Yorumlanması gereken karmaşık bir semptomatoloji sunduğu için erken teşhis edilmesi zor bir patolojidir. Araştırmacı Claudio Cerchione, “Bu, genellikle başlangıçta çoklu ve infiltre koyu renkli deri lezyonları ile kendini gösteren ve seyrinde kemik iliğini, merkezi sinir sistemini ve lenf düğümlerini etkileyebilen sistemik bir patolojidir” dedi. Meldola’dan IRCCS “Dino Amadori” ve Paris’teki konuşmasında multidisipliner ekibin ve Meldola gibi sadece referans merkezlerinde gerçekleşebilen erken teşhisin öneminin altını çizen SOHO İtalya (İtalya Hematolojik Onkoloji Derneği) başkanı.
Yetim kanserler, yeni bir ilaç mevcut
kaydeden Dario Rubino
14 Mart 2023
Yeni terapiden önce
Tagraxofusp’un onaylanmasına kadar ruhsatlı ilaç yoktu ve klinik uygulamada normalde lösemi ve lenfoma tedavisinde kullanılan yoğun kemoterapi rejimleri kullanılıyordu. Tümör, standart kemoterapiye içsel bir dirençle karakterize edilir, bu nedenle yanıtlar genellikle geçicidir ve elde edilen sonuçlar, hayatta kalma açısından avantajlara dönüşmemiştir. Ayrıca bunlar, özellikle yaşlı hastalarda özellikle ağır olmak üzere ciddi toksisitelerle ilişkili tedavilerdi.
yeni ilaç
Tagraxofusp, seçici olarak hareket eden ve tamamen remisyona yol açabilen, tolere edilebilirliği önemli ölçüde artıran ancak aynı zamanda allojenik kemik iliği nakli için sevk edilebilecek hasta sayısını artıran bir ilaç olan geçen aydan beri mevcuttur. “Meldola’da bu neoplazmdan etkilenen birçok hastayı takip ediyoruz (ekip, Cerchione’ye ek olarak Giovanni Marconi, Maria Benedetta Giannini, Marianna Norata, Irene Zacheo, Hematoloji Bölüm Başkanı Gerardo Mmisuraca ve Bilimsel Direktör tarafından oluşturulmuştur.) Giovanni Martinelli , Editörün notu) ve hastalara ve hasta bakıcılara mümkün olduğu kadar erken ve kesin tanıya varmanın mümkün olduğu ve en iyi tedavinin en kısa sürede başlamasına izin veren referans merkezlerinin yararlılığını açıklamak önemlidir. Kısa bir süre”, diye vurguluyor Cerchione. “Aslında, bu nadir hematolojik patolojiler, sunabilmek için başta hematolog, anatomi-patolog, dermatolog, moleküler biyolog olmak üzere birkaç figürün katılımını görmelidir. hasta en iyi yönetim”.
